Ihre Aufgaben
- Betreuung von Patienten im Rahmen klinischer Studien
- Ansprechpartner für Prüfärzte, Patienten, Monitore und Auftraggeber von pharmazeutischen Unternehmen
- Planung, Koordination und Umsetzung logistischer Abläufe
- Dokumentation der Studiendaten
- Korrespondenz mit den Monitoren, Sponsoren und anderen Partnern
- Übernahme administrativer Aufgaben im Rahmen klinischer Studien sowie deren Vorbereitung
- Übernahmen von studienbezogenen Assistenztätigkeiten wie Messung von Vitalzeichen, EKG, Spirometrie sowie die Verabreichung von Studienmedikation gemäß Studienprotokoll
- Laborproben verarbeiten (zentrifugieren, pipettieren, Ausstriche anfertigen), verpacken und versenden
- Vorbereitung und Durchführung von Studienbesprechungen
- Zuarbeit bei der Patientenrekrutierung für klinische Studien
- Vorbereitung von Monitoringbesuchen und Audits sowie die Betreuung von Monitoren und Auditoren
